主持人：香港電台公共事務組
07/02/2026 - 阿茲海默症的的診斷和治療
嘉賓：香港神經退行性疾病中心首席科學家葉翠芬
「大家好，我是葉翠芬，現任香港神經退行性疾病中心的首席科學家。我在生物科學領域已有30年的研究經驗，主要專注於分子神經科學、藥物研發，近期我也參與診斷和治療相關的臨床發展工作。我早期的研究主要探討神經營養因子在神經肌肉突觸中的作用，其後便轉向藥物開發領域，運用現代科學方法進行研究，探索有甚麼化學小分子或中草藥對神經退化疾病有幫助。」
葉博士亦建立了神經藥物篩選平台，希望找出可助修復神經功能的小分子藥物。
「近十年來，我參與了多項臨床研究項目，例如針對阿茲海默症相關血液生物標誌物的研究，並建立了很多臨床隊列，這些研究成果可應用於早期檢查或疾病診斷。」
葉博士對科學的興趣，是源自小時候家人的薰陶。
「由於父親是醫生，他自幼便向我傳授許多科學知識，尤其是在生物醫學方面。他常說，人體是一個龐大的生物化學電系統，不同位置的細胞具有不同的電位差，這可為藥物研發提供指導方向。因此，我從小就對生物科學較為專注。大學期間修讀醫學技術，首次接觸到與醫療相關的基礎知識，隨後攻讀微生物學領域，探索寄生蟲與病毒之間的關係，並研究能否利用病毒治療寄生蟲病。
我接觸的第一個研究課題，是探討神經肌肉突觸如何形成，以及損傷後會產生哪些變化。這些發現讓我體會到，即使是一個微小的結構，也能發揮這麼大的作用—實際上，整個人體神經系統都需要透過這些突觸才能正常運作。這令我感受到生命得以正常運行實在不易，同時也非常脆弱，稍有差錯便可能導致疾病。正因為父親以及一位患上阿茲海默症的姨媽的經歷，讓我更渴望研發能夠幫助更多有需要人士的藥物，驅使我在科研道路上不斷前行。」
在推進藥物開發的過程中，葉博士的團隊發現，阿茲海默症的診斷方式亦很缺乏。
「大約十年前，我們開始開展多項臨床研究，希望找到更簡便、可量化且客觀的生物指標來診斷阿茲海默症。因此，我們整個過程從藥物開發，至診斷領域，再從診斷生物指標中回溯，發現某些指標或許能成為藥物靶點，於是又針對這些新靶點尋找相應藥物。除了晚發性阿茲海默症，還存在家族性阿茲海默症，我們也發展了一套與基因編輯相關的技術，以應對這類家族性遺傳疾病。總括來說，我們的研究為神經退行性疾病的診斷和治療方法提供了全新的辦法和方向。」
主持人：香港電台公共事務組
嘉賓：科技大學綜合系統與設計學部教授崔志英
「我是崔志英，目前是科技大學綜合系統與設計和電子電機工程系的教授。我的研究方向主要集中在晶片設計和嵌入系統的設計。」
在科技大學工作三十年，崔志英教授的研究領域，尤其聚焦於高效能的晶片設計，他當初是如何對晶片產生興趣？
「大學畢業後，我最初在政府擔任工程師。雖然政府工程師是一個很好的職業，但問題在於工作內容主要是跟隨當前需要的工程操作，我覺得比較沉悶。後來，我去了美國攻讀研究生。那時三十多年前，晶片設計剛剛開始約十年，我覺得這是一個非常特別，且對未來世界影響巨大的重要課題，因此我主要在這方面進行研究。
在美國做研究時，我主要從事電腦輔助系統（CAD），即如何使用電腦來設計電腦。1994年回到香港後，我發現這方面在香港並不為人所知，且很難找到研究經費。因此，我慢慢轉向設計晶片，專注於如何設計高效能的晶片。因為那時開始，我們看到愈來愈多的應用會放在可穿戴設備或流動應用，流動應用方面，其中一個最大的缺點就是它們使用電池，使用電池的話，如何延長應用時間？一定要做一些低功耗的系統，或IC（積體電路）設計，因此，我過去三十年一直專注在這方面，研究如何用最少的電達到最大的效果。」
回望過去的科研歷程，崔志英教授認為，最大的挑戰，不單只是晶片設計。
「晶片在哪裡應用，是更加重要。晶片很多時會連繫跨學科應用，十年前我們有一個研究項目，是做一些醫學應用，是植入式晶片，用於醫療。我們的項目慢慢變成了一家獨立公司，但最終並未成功。這個晶片可以放置在眼睛中，使用電極來治療黃斑病變。但放在眼內，便不只是晶片那麼簡單，要確保不會影響眼睛，不會引起炎症。整個團隊不僅包括晶片專家，還包括醫生、病理學家和機械工程師，他們負責設計生物相容的物料。在這個過程中，我們進行了很多次實驗，甚至付出了很多老鼠的生命。這幾年我學到了很多，因為這是全是我不了解的範疇，當你需要將研究應用到實物時，單單依靠自己的知識往往不夠，你需要與其他不同領域的專家合作。你需要了解他們的工作內容，推動自己不斷學習新的知識，走出自己的舒適區，去學習以前未接觸過的東西。這幾年是很特別的體驗，雖然困難，但也獲益良多。」
